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第172章 暴风雨前的宁静（第1页）
有了上一次的教训，李元对于什么能做，什么不能做，都做过准备。
“我这个是有针对性的治疗，和方药是有同样的地位”，李元气定神闲。
“按照《药品管理法》规定的药品生产资格，且所制作的膏药符合相关质量标准，不含有假药或劣药成分。
但是自制药膏有着严格的条件，包括拥有依法经过资格认定的药学技术人员、与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境，以及保证经营药品质量的规章制度等”。
“这个规定主要是约束上市销售，我是根据病人的情况，把方药制作成外敷的膏药。如果你们认为膏药违法，以此类推，那么所有的方药都是违法的”。
“问题是方剂是开好，然后熬制。你这个看起来已经是成品。既然是成品，按照《管理法》就要满足规定要求”。
“我再重申一遍，这是根据病人病情定制的膏药，不是用于市场销售的中成药”。
“这个，你说的也对，但是现在管理上存在真空地带，按照管理的惯例，一切都要参考或适用存在的法律法规。
所以，我建议你可以考虑去市药品监督管理局获得批准，取得药品生产许可证”。
“目前有一个不成文的规定，中药经过加工研磨为粉末，加入水、酒、蜂蜜、油等中药传统基质，在诊所内有专业医师调配使用是允许的”，李元眼神灼灼地盯着对方。
“这不是没有立法规定嘛！”
“根据法律执行的总则，法无禁止皆可为，那么既然没有立法，自制膏药就不违法”。
“我知道你的意思，但是，上面要查这件事，你就得依从”，对方已经挑明，就看李元如何决断。
刚开始李元以为对方今天过来就是问罪的，但是谈到现在，更多感受到的是一种变相的维护。
而且从第一句话，就可以听出，对方还是对中医有着一定的了解。
所以，李元就想着提一些建议。
“有件事想请教您”。
“你说”。
“1983年?，董建华等**代表首次提出制定中医药法的议案，这么多年过去了，我一直疑惑，怎么就没有结果呢？”
“呵呵，任何法律法规的发布都需要多方求证，充分论证才能通过”。
“我记得《华夏药品管理法》提出的好像是1984年，不到一年，1985年7月就发布实施，这里有什么说道吗？”
“这个，这个，中医药法没有可借鉴的国际法案，《华夏药品管理法》西方已经有了成熟的法案，所以论证要快许多？”
“既然叫中医药，为什么要扩展到国外呢，我们自己的东西，还需要国外同意吗？”
“中医，现在很多国家都在使用，所以，我们一定要考虑国际影响”。
“既然是我们华夏的东西，那我们请一些中医方面的权威，起草一个标准法规，然后让他们遵守或借鉴不好吗？”
“事情没有你想的那么简单。我今天主要是过来了解情况，后续怎么处理，就要看上面的意见了”。
宋恒明显不想在讨论下去。
李元悠悠一叹，知道现在这种局面是无法改变的。
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